確保藥品審評審批“最后一公里”暢通高效，引導醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展

人民健康是民族昌盛和國家富強的重要標志。黨的二十大報告提出“推進健康中國建設(shè)”，并對深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革、強化食品藥品安全監(jiān)管等作出一系列部署。這其中，推進藥品審評審批制度改革是一項重要內(nèi)容。提升藥品審評質(zhì)量和效率，讓更多新藥好藥加快上市、惠及人民群眾，是建設(shè)健康中國的題中應有之義。

促進社會公平正義、增進人民福祉，是改革的出發(fā)點和落腳點。藥品審評審批是藥品研發(fā)上市的“最后一公里”，與廣大人民群眾用藥的安全有效可及息息相關(guān)。過去5年，我國藥品審評審批不斷提速，一大批新藥好藥加快上市，創(chuàng)新藥獲批數(shù)量連年攀升，仿制藥質(zhì)量和療效不斷提升。特別是，人民群眾關(guān)注的罕見病用藥獲批數(shù)量激增，累計54個罕見病用藥品種獲批上市。此外，在抗擊新冠疫情期間，應急審評通過5個新冠疫苗上市，其中3個疫苗被世界衛(wèi)生組織列入緊急使用清單，批準包括中藥“三藥四方”在內(nèi)的多種新冠治療藥物上市或增加適應癥，有力服務(wù)保障了國家疫情防控大局。

近年來，在藥品審評審批制度改革的推動下，我國藥品注冊申請受理量、審結(jié)量大幅增長，藥品研發(fā)創(chuàng)新熱潮高漲，突破性治療藥物不斷涌現(xiàn)。過去5年，共有102個創(chuàng)新品種通過技術(shù)審評，其中11個為首創(chuàng)新藥，創(chuàng)新藥開發(fā)模式從同靶點藥物向首創(chuàng)新藥進一步轉(zhuǎn)變。我國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)整體規(guī)模不斷做大，具有國際競爭力的醫(yī)藥創(chuàng)新型企業(yè)不斷涌現(xiàn)。但仍存在著新藥研發(fā)申報同質(zhì)化問題突出，原創(chuàng)性、新機制、新靶點的全新品種不多等問題。因此，需要進一步推進藥品審評審批制度改革，解決老問題、應對新挑戰(zhàn)，確保藥品審評審批“最后一公里”暢通高效，引導醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展。

全面推進藥品審評體系和審評能力現(xiàn)代化建設(shè)，是改革取得更大突破的保障。近年來，我國藥品審評體系不斷完善，既立足我國國情，也與國際接軌。從2020年至2022年，經(jīng)國家藥監(jiān)局藥品審評中心發(fā)布相關(guān)技術(shù)指導原則累計超過210個，為我國藥品研發(fā)創(chuàng)新和技術(shù)審評工作提供了有力支撐。2022年，以優(yōu)異成績通過了世界衛(wèi)生組織疫苗國家監(jiān)管體系評估，其中由藥品審評中心承擔的注冊和上市許可（MA）板塊獲得滿分和最高評級4級的評價，標志著我國藥品審評中心進入國際藥品審評機構(gòu)先進行列。全面推進藥品審評體系和審評能力現(xiàn)代化建設(shè)，將為藥品創(chuàng)新研發(fā)、醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展提供更為堅實的保障。

醫(yī)藥行業(yè)既關(guān)系到人民群眾的身體健康，服務(wù)于健康中國建設(shè)，也是國民經(jīng)濟的重要組成部分。藥品審評審批是藥品研發(fā)上市的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，對藥品全產(chǎn)業(yè)鏈都具有重要的導向和保障作用。繼續(xù)推進藥品審評審批改革，就能更好保障群眾用藥安全有效可及，為健康中國建設(shè)作出更大貢獻。

（作者為清華大學醫(yī)學院首席研究員）